Bonne nouvelle, au 13 Octobre 09

EL Hamdoulilah, grâce à dieu et aux prières de tout le monde, ma fille a subi, avec succès, l’intervention chirurgicale visant à enlever la tumeur primaire.

Elle est sortie d’hôpital, avec de bons espoirs, aux dires des médecins, il reste, cependant, un contrôle à effectuer (scanner) et nous serons fixés un peu plus.

merci à tous et que dieu vous protège.

Le jour J c'est demain !
C'est l'opération tant attendue...

Ikram, toutes nos bonnes ondes et nos prières seront pour toi et ta famille demain.
Pour que ton opération soit une réussite totale !

Pleins de bisous pour toi jolie puce !

Suite à la  visite médicale effectuée le 18 SEPTEMBRE 09, nous avons eu la bonne nouvelle que Ikram a bien répondu aux  séances de chimiothérapie, il lui reste à subir une opération chirurgicale pour enlever ce qui  reste de la tumeur.

Le papa d'Ikram a aussi tenté de créer un blog pour Ikram (http://ikramhouyam.unblog.fr).
Voilà son message du 27 août 2009 :

Ikram  une merveilleuse petite fille venue au monde pour égayer notre foyer un certain 21 Novembre 2008, un enfant magnifique, tout sourire, toute belle, rien ne présageait dans son comportement ce qu'il allait lui arriver 04 mois plus tard… Un jour de Avril  2009, notre vie s'est trouvée bouleversée à la faveur d'une découverte fortuite qui nous glaça le sang… notre fille est atteinte d'une tumeur sous le nom  de neuroblastome thoraco-abdominal en sablier, stade IV médullaire et osseux, eh oui, il ne faut jamais dire que cela n'arrive qu'aux autres, non,  jamais. 

Nous avons frappé à toutes les portes ici en Algérie, pour sauver notre fille, car plus on avance dans le temps et plus la maladie rongeait, de l’intérieur,  notre fille adorée, suite aux statistiques  qui donnaient 10% de guérisons en Algérie et aux conditions matériels de prise en charge, nous avons pris la décision de voir ce qui ce passe sous d'autres cieux notamment en France. Là, les médecins étaient unanimes, cette maladie est facilement prise en charge (aidé par la découverte précoce à 4 mois), et conforté par l’annonce d’un taux de guérison de plus de 90%, notre bonheur était au comble, mais nous fument arrêtés dans notre élan de joie en voyant devant nos yeux ébahis le devis estimant le Protocole de guérison à un montant énorme dépassant de très loin nos moyens.

Suite à cela, nous avons sollicité une prise en charge de l'Etat Algérien, nous avons frappé à toutes les portes, sans succès, mais le temps presse et notre fille devait impérativement être prise en charge médicalement tant qu'il était temps pour de meilleurs résultats.  La décision fut prise et nous avons entrepris de faire suivre notre fille en France, tout en continuant à  solliciter les pouvoirs publics  pour la prise en charge.

 Nous avons collecté un peu d'argent pour le début des traitements, et ma femme a accompagné ma fille en France sur le chemin de la guérison, nous l’espérons. 

Aujourd'hui nous sommes au troisième mois de traitement ponctué par des nouvelles qui ont le mérite de nous rendre le sourire, car notre fille est en voie de guérison, mais la joie n'est pas complète car il reste le scanner, IRM, la scintigraphie… et la chirurgie pour finaliser le Protocole, et l'hôpital (tout à fait dans son droit) réclame le payement de la somme prévue.  En toute sincérité, nous sommes, avec un seul salaire, loin de pouvoir honorer cette somme.   Aussi, nous sollicitons l'aide des âmes charitables, à même de nous permettre de continuer les soins et retrouver notre fille en bonne santé, comme avant.   

Les parents.

Pour Information :

- Ikram Hayam benhamed  est suivie à l'hôpital  des Enfants de TOULOUSE, service hématologie oncologie

-  Pour toute aide financière, :

   * Algérie : compte CCP N° : cc 45378 45 CLE 46

compte société générale :  N° 1150002875 RIB 10, Agence 00011 

   * France ou ailleurs :  N° de compte : C311 000000 clé RIB 91 du trésor principal du CHU  de Toulouse ouvert à la banque de France  de Toulouse (code banque 30001, code guichet 00833)

- vous pouvez appeler le service ressortissants étrangers de l'Hôpital: 05 34 55 84 38

mail : ikramhayam@yahoo.fr

Bienvenue sur le blog d'Ikram.
Ikram est une jolie petite fille à qui on a diagnostiqué un neuroblastome à l'âge de 4 mois. Elle en a maintenant 9, et vient de finir sa quatrième chimio à Toulouse. Une opération est prévue pour bientôt... et nous sommes plein d'espoir pour la suite !

Courageusement sa maman a laissé sa grande soeur et son papa en Algérie pour venir la faire soigner en France. C'est donc à Cugnaux qu'elles ont atterries toutes les 2, et nous sommes maintenant plusieurs (et nous l'espérons de plus en plus) à vouloir les aider !

L'adresse de ce blog est donc à faire tourner sans modération. Un petit commentaire d'encouragement ou de la bonne humeur à faire partager... tout est bon à prendre !

Merci beaucoup !